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研究微生物论文2300字_研究微生物毕业论文范文模板

发布时间:2021-04-01 10:11

  导读:研究微生物论文2300字写作简单吗?其实不管是撰写哪方面的论文,都需要大量的参考相关的文献,这样自己在写作的时候就能有一定的方向,本论文分类为微生物论文,下面是小编为大家整理的几篇研究微生物论文2300字范文供大家参考。


  研究微生物论文2300字(一):标准菌株在食品微生物检测中的应用研究论文


  摘要:当前人们生活质量不断提升,在日常生活中,对于食品健康的重视程度不断提升,食源性疾病以及成为了危害人们健康的重要问题。本文主要介绍了食品微生物检测概述,对于标准菌株在食品微生物检测中的应用进行分析,以供相关工作人员借鉴分析。


  关键词:标准菌株;微生物检测;培养基;试剂


  引言:


  一直以来,食品安全问题关系到人们日常生活质量的提升,各部门应该重视自身能力的提升,制定更为细致的应对措施,逐步降低食源性疾病对于当前日常生活的负面影响。尤其是一些食源性疾病是由致病微生物造成的,需要各部门重视对食品微生物检测工作。


  1食品微生物检测概述


  现阶段我国制定了较为严格的微生物防控制度,并且制定了相关标准,确保当前食品生产企业重视食品安全。由于在实际应用阶段,由于微生物检测工作需要检验机构具备一定的专业人才与技术设备,往往由专业机构进行合作,或者食品企业自身建立相关实验室。


  如果在食品生产环节出现微生物感染等问题,这批食品不得流入市场。一旦这些存在问题的食品流入市场,一方面会造成企业形象危机,另一方面还会造成消费者出现较为严重的疾病。在当前食品微生物检测工作中,技术人员为了提高整体检测工作质量,应该重视自身能力的提升,重视标准菌株在日常工作中的应用,使用较为先进的食品微生物检测技术,促进当前食品企业稳定运营。


  2标准菌株在食品微生物检测中的应用


  2.1对当前微生物检测方法进行对照


  当前技术人员在微生物检测工作中,应该重视对日常岗位工作的应用,以便于当前工作人员能够制定更为细致的检测方式。现阶段技术人员在进行食品微生物检测工作中,应该将标准菌株作为对照组,重视对食品微生物的检测。


  例如:当前食源性疾病对于消费者的影响较大,需要相关工作人员提高重视。严格按照《食品安全国家标准》(GB4789.10-2016)相关标准要求,在岗位工作中,对于食品样品进行处理,以便于检测当前食品中含有的微生物种类。相关工作人员将某蛋糕店的面点作为样品,结合相关实验标准,将金黄色葡萄球菌标准菌株作为对照组,便于当前技术人员及时改进,确保整体检测工作质量符合预期,在实验阶段,通过对于样品的处理,通过增菌、分离以及鉴定等不同步骤,来实现对当前微生物的有效检测[1]。


  2.2验证当前培养基性能


  培养基对于食品微生物的检测工作起到重要作用,在综合应用阶段,需要技术人员制定较为细致的应对措施,发挥培养基的重要作用。在食品微生物检测中,培养基主要是为当前微生物与植物提供生长繁殖的营养机制,确保当前植物菌种能够顺利存活。当前技术人员在日常岗位工作中,还需要制定较为细致的应对措施,确保当前培养基能够为微生物成长提供充足的营养。在增菌环节,如果使用的培养基存在问题,将会造成当前食品检测工作出现异常,不利于提升当前食品安全检测工作质量。现阶段技术人员重视对微生物检测结果准确性的提升,相关工作人员应该重视对当前培养基整体性能的关注。


  当前使用标准菌株,能够验证当前培养基是否符合现阶段食品安全检测工作的需求。在实验阶段,技术人员应该将当前标准菌株进行有效管理,结合培养基进行分离培养。在日常工作中,技术人员应该重视的标准菌株的培养,观察当前培养基样品的增菌情况。现阶段可以用于验证培养基的性能的标准菌株较多,在日常岗位工作中,需要技术人员提高关注[2]。


  2.3验证相关试剂的性能


  在日常岗位工作中,相关技术人员应该重视食品微生物检测工作,制定更为细致的应对措施,有效降低设备使用阶段存在的问题。现阶段技术人员应该重视对当前岗位工作的验证,不断提高整体工作质量。其中标准菌株在使用阶段,需要技术人员制定更为细致的管理措施,有效降低食品检测阶段出现的问题。当前用于食品微生物检测的试剂较多,并且成分复杂,往往在运输与保存环节,会出现一定的问题,不利于提高整体工作的精度。现有技术人员应该发挥自身重要作用,使用标准菌株进行有效分析,逐步提高当前实验工作的稳定性,及时发现试剂使用阶段存在的问题,避免试剂变质造成检测结果出现异常。


  当前技术人员重视对生产工艺的调整,有效发挥自身重要作用,重视对日常工作中常用试剂的保存工作,避免在试剂使用阶段出现不合理操作,造成试剂发生变质,在后续使用阶段,难以准确反映食品安全问题,造成食品微生物检测出现异常。不利于提高整体工作质量。


  2.4验证当前相关设备的性能


  现阶段技术人员为了提高食品微生物安全检验工作质量,往往需要重视对当前培养皿的消毒工作,尤其是一些被污染的培养基,需要技术人员制定合理的处理措施,对于微生物菌种进行消毒。现阶段技术人员应该重视对现有工程施工技术的改进,确保当前检测工作能够顺利进行。在日常岗位工作中,技术人员应该重视对微生物的消毒工作,并且制定更为细致的管理措施,借助常用标准菌种对于当前设备消毒工作进行验证,判断当前工作能够有序开展。在日常岗位工作中,技术人员可以使用不同种类的标准菌株对于消毒设备进行验证,制定更为严格的管理制度,重视对设备的检查。当前技术人员在日常岗位工作中,应该重视自身能力的提升,使用合理的操作步驟,做好灭菌消毒工作。


  结论:总而言之,现阶段技术人员在日常岗位工作中,应该制定更为细致的应对措施,将标准菌株作为对照菌种,便于食品微生物检测工作能够有效开展。并且在日常岗位工作中,技术人员应该严格遵守相关事项,发挥标准菌株在日常工作中的重要作用。


  研究微生物毕业论文范文模板(二):荧光蛋白及其在微生物过程工程中的应用研究论文


  摘要:荧光蛋白(Fluorescentprotein)的分离应用为现代工业的发展起到了至关重要的作用,其是一类可在紫外光激发下产生荧光的发光蛋白,较为常见的有绿色荧光蛋白(Greenfluorescentprotein,简称GFP)、蓝色荧光蛋白(Bluefluorescentprotein,简称BFP)、青色荧光蛋白(Cyanfluorescentprotein,简称CFP)、黃色荧光蛋白(Yellowfluorescentprotein,简称YFP)、红色荧光蛋白(Redfluorescentprotein,简称RFP)等。荧光蛋白的荧光稳定性较好,而且灵敏度很高,因此应用较为广泛,尤其是在生物学的众多领域都有应用。本文将从荧光蛋白的基础理论、在微生物过程工程中的应用现状包括应用范围、应用方法以及未来的发展趋势等方面做综述,为后续荧光蛋白更加广泛的应用提供一定的参考。


  关键词:荧光蛋白微生物过程工程应用研究


  中图分类号:Q93文献标识码:A文章编号:1674-098X(2020)08(b)-0091-03


  荧光蛋白最初于1992年自水母体内克隆而来,其荧光特质可以有效地揭示生物分子的运动规律及其基因本质,借助此特性可应用于基因的表达调控、生物分子相互作用、蛋白质中蛋白折叠、蛋白间信号传导以及各种生物蛋白酶活性分析等[1]。目前已经分离出的荧光蛋白分布于整个可见光区,主要有绿色、蓝色、青色、黄色以及红色荧光蛋白[2]。每种荧光蛋白的应用特性各有不同,可应用于目的细胞的筛选、细胞内状态表征等方面。


  1荧光蛋白


  荧光蛋白的应用由来已久,其应用属性主要集中在荧光蛋白的亮度、Stokes位移(激发峰与发射峰之间的距离)、光谱特性的优化、新型光转换与光激活荧光蛋白等方面[3]。绿色荧光蛋白是最早分离出的荧光蛋白,在波长300~500nm的激光激发下可发出绿色荧光。其在水母中发现,水母素在钙刺激下发光,其能量可转移到GFP,刺激GFP发光。由于其生色团的形成没有物种特异性,易于引发突变,且对于pH值较为敏感,易形成对应的二聚体,从而拓宽其应用价值[4]。青色荧光蛋白其荧光属性仅次于绿色荧光蛋白。蓝色荧光蛋白分离于野生珊瑚,其荧光量子产率较低,穿透力较弱且容易对细胞产生伤害,应用较少。黄色荧光蛋白相对穿透力较强,可应用于成像方面。红色荧光蛋白可与橙色荧光蛋白配对使用从而实现对于细胞内的双成像,使得两种分子事件可以同步实现。荧光是荧光蛋白最特别的特点,而其中的发色团起着主要的作用。在α-螺旋上的65、66、67位氨基酸——丝氨酸、酪氨酸、甘氨酸经过环化、脱氢等作用后形成发色团。有意思的是,发色团形成过程是由外周栅栏上的残基催化,底物只需要氧气。这暗示绿色荧光蛋白被广泛用于不同物种的潜力:在不同物种中能独立表达成有功能的蛋白,而不需要额外的因子。


  2荧光蛋白应用于目的细胞筛选


  荧光蛋白主要的应用是微生物的筛选。荧光蛋白与荧光素/荧光素酶不同,无需任何辅助因子,只需蓝光照射便能自发光,而且传统荧光因子发光时会产生光毒性,导致细胞死亡,而荧光蛋白毒性较弱,适合标记活体细胞及组织。与目的基因组成融合蛋白或通过IRES或2A与感兴趣的蛋白共表达,可将荧光蛋白定位到特定的细胞器或膜系统中。将荧光蛋白基因连接到目的基因启动子之后,通过测定荧光强度便可对该基因的表达水平进行检测。或者,将荧光蛋白作为标签与主体蛋白融合,可检测蛋白质分子的定位、迁移、构象变化以及分子间的相互作用,这也是荧光蛋白最成功的应用之一。而在细胞生物学与分子生物学的应用中,绿色萤光蛋白(GFP)基因常用做报告基因(reportergene)。绿色萤光蛋白基因也可以克隆到脊椎动物(例如:兔子)上进行表现,并拿来映证某种假设的实验方法。通过基因工程技术,绿色萤光蛋白(GFP)基因能转进不同物种的基因组,在后代中持续表达。生物育种筛选使用DNA重组以及改组技术已经日渐成熟,通过编辑筛选从而取得具有特定目的的基因,实现一定功能。荧光蛋白基因片段较短,因此在构建表达载体时配错几率小,比传统的方法更加快速有效[5]。


  3荧光蛋白应用于细胞内状态表征


  细胞内状态与其蛋白质构象密切相关,明确蛋白质的构象就可以对细胞内的状态有清晰的认识。如部分科学家通过筛选和建立模型,可以有效筛选出错误基因,构建出基因表达路径及对应数据库,从而有效阻止蛋白质错误折叠,让细胞内蛋白质状态正确表达。如红色荧光蛋白其生色团发光较为明显,可以通过对目标蛋白的融合而显示出对应细胞内蛋白的结构是否错误折叠。绿色荧光蛋白对于pH值较为敏感,可以将绿色荧光蛋白植入需观察的细胞内,通过其荧光变化从而监测细胞内的pH变化,为其他研究奠定基础。


  4荧光蛋白应用方法


  熒光蛋白的应用日渐广泛,如何正确且高效的选用对应蛋白至关重要。如荧光蛋白与目标蛋白的融合表达受其单体性质影响,若想直接地追踪目标蛋白或是定位目标蛋白,则要求荧光蛋白是单体,不能影响目标蛋白的功能和定位,此时将荧光蛋白的单体性质放在首位。当前体外检测荧光蛋白单体性质的方法有分子筛法、沉降平衡法等,可以通过荧光蛋白分子筛的峰图是否狭窄,单一粗略的判断其是否为单体,而沉降平衡法能够更加准确地确认其聚合性质。荧光蛋白的使用几乎都是在细胞内或组织内,在生理条件下荧光蛋白的聚合性质关系到目的细胞筛选的成功与否。在选择荧光蛋白时,还要考虑目标蛋白定位环境的pH值,再考虑使用相应的荧光蛋白[6]。此外,荧光蛋白在发光之前需要经历转录、翻译、折叠等步骤,其中折叠过程占据了大部分时间,此过程称之为成熟时间。在标记短寿命的目标蛋白时,如果荧光蛋白的成熟时间太长,可能会出现在目标蛋白开始降解时,荧光蛋白还没有发光,导致无法追踪及定位目标蛋白。因此在选择荧光蛋白时,亦需要考虑其成熟时间。


  5讨论与展望


  当微生物研究深入至分子学领域时,可以通过改良基因,筛选特定基因等方法优化荧光蛋白的应用。如通过检测植物病原菌内部的基因表达,研究进行抗病基因如何表达,荧光蛋白起表达作用。通过实时显示病原菌与植物的相互作用,从而研究出对应的抗病菌类。目前各类荧光蛋白的研究应用较为深入,根据不同荧光蛋白的特性,其对应的研究领域已基本明了,并取得了一定的成果。但是在活体成像、蛋白间相互作用等研究方面仍有一定的发展空间。而且由于荧光蛋白能稳定在后代遗传,并且能根据启动子特异性地表达,在需要定量或其他实验中慢慢取代了传统的化学染料。更多的荧光蛋白被改造成了不同的新工具,既提供了解决问题的新思路,也可能带来更多有价值的新问题。细胞筛选现处于研究成果多发阶段,荧光蛋白的应用具有深远的发展前景,但同时存在一定的局限性。

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